Новая методика выявления частой причины заболеваний ТМА, для которых существует лечение

Новая методика выявления частой причины заболеваний ТМА, для которых существует лечение
                Авторы исследования Джозепа Каррераса, НИИ лейкемии и клиники Clínic-IDIBAPS. Предоставлено: Франциско Авиа — Больница Клиник

Существует группа заболеваний, симптомы которых имеют общее происхождение: поражение эндотелиальной ткани, которое покрывает внутреннюю часть кровеносных сосудов. Это повреждение, называемое ТМА (тромботическая микроангиопатия), вызывает миграцию тромбоцитов для покрытия раны. Меньшие кровеносные сосуды разрушаются, вызывая ряд симптомов, таких как анемия, гипертония и недостаточность в органах, таких как почка, центральная нервная система или сердечно-сосудистая и желудочно-кишечная системы.
                                                                                       

Заболевания, возникновение которых связано с ТМА, варьируются от преэклампсии и синдрома HELLP у беременных женщин до волчанки и других патологий, таких как атипичный гемолитический уремический синдром (aHUS). AHUS — это редкое системное заболевание, лечение которого до 2013 года не проводилось, поэтому его прогноз был смертельным.

AHUS преимущественно поражает почку, и его причиной является нарушение альтернативного пути системы комплемента, части иммунной системы, которая направлена ​​против клеток пациента. Этот путь состоит из ряда биохимических реакций, которые завершаются образованием белкового комплекса под названием C5b-9, который проникает в клетки. Препарат, который используется для лечения aHUS, ингибирует комплекс C5b-9 и меняет симптомы пациента в течение нескольких дней.

Недавно Марта Паломо, исследователь Барселонской группы эндотелия при Научно-исследовательском институте лейкемии им. Хосепа Каррераса, и Микел Бласко, нефролог больницы Клиник и исследователь IDIBAPS, разработали методику обнаружения в клинической лаборатории. и через 72 часа — активирован ли путь комплемента у пациентов, чье заболевание связано с ТМА. Этот метод позволяет врачам определить потенциал препарата aHUS для лечения других заболеваний.

Микель Бласко заявляет, что «этот метод спасает недели и недели испытаний от исключения заболеваний и напрасной траты времени, которого у пациента нет». По словам нефролога, «среди заболеваний, вызванных TMA, есть вторичные TMA, такие как преэклампсия и синдром HELLP, которые поражают беременных женщин, подвергая риску жизнеспособность плода, поскольку стимулирование родов — единственный способ спасти мать и ребенок. Чем короче время беременности, тем ниже вероятность выживания новорожденного. «

Этот метод будет добавлен в протоколы медицинской диагностики всех форм заболеваний, связанных с ТМА. Одним из следующих шагов является исследование пути комплемента в TMA, связанного с трансплантацией костного мозга у пациентов с лейкемией, чтобы узнать, является ли этот путь дерегулированным у этих пациентов.

Вам также может понравиться

About the Author: Валерия Мешкова

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *